Acadia Pharmaceuticals annonce l’approbation par la FDA américaine de DAYBUE™ (trofinetide) pour le traitement du syndrome de Rett chez les patients adultes et pédiatriques âgés de deux ans et plus

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq : ACAD) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé DAYBUE™ (trofinetide) pour le traitement du syndrome de Rett chez les patients adultes et pédiatriques deux ans et plus. DAYBUE est le premier et le seul médicament approuvé pour le traitement du syndrome de Rett. “Aujourd’hui marque une étape importante pour la communauté de Rett et l’Acadie. En tant que premier médicament approuvé par la FDA pour le traitement du syndrome de Rett, DAYBUE offre désormais