Lily et Novo no disque, commercialisation orale imminente
ILDong Pharmaceuticals annoncé sur les 29e essais cliniques 1 phase des essais cliniques
Selon l’industrie le 24, Reuters a récemment cité les analystes de Wall Street et a rapporté qu’Orforglipron, un médicament d’obésité oriental pour Eli Lili, pourrait être approuvé plus tard cette année par le système d’examen rapide de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA).
Il est analysé qu’il peut être soumis au système de «bon de priorité national» récemment introduit par la FDA. Si ce système est appliqué, la période d’examen peut être raccourcie de 10 mois à 1 à 2 mois.
Oopoglifon se caractérise par l’augmentation de la commodité de prendre ou orale tout en ayant un mécanisme similaire à l’injection d’obésité de Lilly ‘Tirge Patid’ (nom de produit Maunja -Ro, Beebound). Dans les essais cliniques de phase III, les patients ont subi une perte de 12,4% du poids moyen.
Novo Nordisk devrait être décidé à la fin de l’année, avec la demande actuelle pour la nouvelle approbation de la FDA du SemaglUide oral (Hugo).
Les herbes orales ont démontré presque le même effet de perte de poids qu’une injection dans l’essai clinique de 64 semaines et ont enregistré une perte de poids moyenne de 16,6%.
Alors que la commercialisation mondiale de la grande pharmaceutique est visible, le développement de sociétés pharmaceutiques nationales devrait accélérer.
Ildong Pharm divulguera les résultats de la ligne One -Top de l’ID110521156 ‘ID110521156’, une filiale de la filiale du traitement oral du Yunovia pour les investisseurs institutionnels.
Les essais cliniques de phase 1 ID110521156 publiés plus tôt ont attiré le marché. Selon les données publiées à l’American Diabetes Association (ADA) qui s’est tenue à Chicago, aux États-Unis, le 20 au 23 juin (heure locale), ID110521156 a montré une moyenne de 6,9% et un maximum de 11,9% des quatre semaines du groupe 100 mg de cohortes par capacité médicamenteuse.
Le taux de perte de poids de plus de 5% des sujets est de 0% dans le groupe placebo, tandis que les groupes 50 mg et 100 mg étaient respectivement de 55,6% et 66,7%.
Aucune réaction indésirable significative n’a été découverte dans l’évaluation du médicament et de la sécurité. Il n’y a eu aucun rapport sur l’arrêt du test, en particulier les indicateurs de l’hépatotoxicité, et les effets secondaires ont été observés à un niveau mineur.
DD02S (Met Serah’s Met-002), un candidat au traitement de l’obésité orale pour D&D Pamatec, est transféré à Global Pharmaceutical Company Met Sera en 2023 et subit actuellement des essais cliniques de phase 1.
De plus, Hanmi Pharm est également un pipeline, HM101460, un traitement par obésité orale. C’est actuellement une étape préclinique.
Le traitement de l’obésité orale est considéré comme une «chaîne de jeu» en ce qu’il a une grande commodité de prendre et peut réduire le rejet des patients.
Goldman Sachs a reconduit le marché mondial du traitement de l’obésité en 2030 à environ 95 milliards de dollars (environ 132 billions de won), et le traitement de l’obésité pour l’obésité buccale double représente environ 25% du total.