Paxlovid est sur le point d’être entièrement approuvé par la FDA pour une utilisation contre le COVID-19 après que le médicament a été approuvé jeudi par le groupe de conseillers de l’agence. Le médicament a été utilisé dans le cadre d’une autorisation d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration pour les patients de plus de 50 ans dont le cas de COVID est considéré comme à haut risque d’évoluer vers une maladie grave, le New York Times rapports. L’agence suit généralement la recommandation du panel, dont le vote était de 16 contre 1, bien qu’elle ne soit pas obligée de le faire. La FDA a publié une nouvelle analyse de l’efficacité passée de Paxlovid et des projections pour les futurs cas de COVID.
“Je dirais qu’en plus de l’oxygène, Paxlovid a probablement été l’outil de traitement le plus important dans cette épidémie et continue de l’être”, a déclaré un membre du panel, le Dr Richard Murphy du Vermont. La nouvelle analyse montre que Paxlovid pourrait aider à sauver 1 500 vies et à prévenir 13 000 hospitalisations par semaine. Les membres du panel ont exprimé leur inquiétude quant aux réactions potentiellement graves entre Paxlovid et d’autres médicaments, par CNBC, disant que la question mérite l’attention. Les conflits surviennent le plus souvent avec les immunosuppresseurs, régulièrement utilisés pour traiter le VIH et les patients transplantés. L’analyse de l’agence a montré des preuves de patients prenant Paxlovid ayant des cas de rebond de COVID, mais elle a déclaré que les patients qui n’avaient pas reçu le traitement ont également parfois rebondi. (Lire plus d’histoires de Paxlovid.)
