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Neuralink d’Elon Musk s’est vu refuser une demande de la part de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour tester des neuropuces sur des humains. À ce sujet, se référant à plusieurs anciens et actuels employés de l’entreprise, dit à Reuters.
La publication écrit que la demande a été soumise à la FDA au début de 2022 – et le régulateur ne l’a rejetée que maintenant, citant “de nombreux problèmes non résolus par la startup”. À tout le moins, la FDA craint pour la qualité des batteries d’implants, la possibilité que leurs fils pénètrent dans des «zones non ciblées du cerveau», ainsi que pour le processus de retrait en toute sécurité des dispositifs.
Mais il est important de comprendre que les préoccupations ci-dessus ont été révélées par des sources et non par des représentants officiels du régulateur. Les représentants de Neuralink se sont également abstenus de commenter. Mais le réseau suggère que les difficultés de communication avec la FDA proviennent, entre autres, de la “culture de la fixation d’objectifs de percées dans des délais extrêmement ambitieux”.
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