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Un médicament dangereux pour le foie retiré du marché : aucun nouveau patient ne doit le prendre

L'EMA recommande le retrait du Tavneos, un traitement contre la vascularite, en raison de risques pour le foie.

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Le résumé

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé le retrait de l'autorisation de mise sur le marché du Tavneos (avacopan). Ce médicament, utilisé pour traiter la vascularite, est désormais jugé dangereux pour le foie, entraînant l'interdiction de toute nouvelle prescription pour les patients.

La couverture médiatique, incluant l'ANSM, Doctissimo et le Journal des Femmes Santé, souligne la gravité des risques hépatiques. Parallèlement, Boursorama rapporte qu'une revue médicale a retiré un article consacré à l'essai clinique du produit développé par Amgen.

L'attention se porte désormais sur les modalités de mise en œuvre de l'interdiction de prescription et sur les raisons précises ayant conduit à la rétractation de l'article scientifique concernant les essais cliniques.

Synthétisé par La Dernière Heure à partir des titres ci-dessous sous un contrat strict de non-invention. ✓ vérifié : toutes les affirmations étayées par les sources Mis à jour il y a 1 h.

Réponses rapides

Quel est le médicament concerné par ce retrait ?

Le médicament concerné est le Tavneos (avacopan), utilisé dans le traitement de la vascularite.

Pourquoi ce traitement est-il retiré du marché ?

Selon la couverture médiatique, le traitement est jugé dangereux pour le foie.

Quelle instance a recommandé le retrait de l'autorisation ?

C'est l'Agence européenne des médicaments (EMA) qui a recommandé le retrait de l'autorisation de mise sur le marché.

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