Une adolescente meurt tragiquement après avoir contracté une maladie rare
Leah Rogers, âgée de 17 ans, est décédée après être tombée gravement malade à son retour de vacances à Majorque. Les médecins ont diagnostiqué une amygdalite, une inflammation de la gorge et des oreilles, et lui ont prescrit des antibiotiques. Cependant, son état s’est rapidement détérioré, la conduisant à retourner à l’hôpital à deux reprises. Les analyses de sang ont révélé une insuffisance hépatique, et elle a été transférée en soins intensifs. Malheureusement, malgré les efforts du personnel médical, Leah est décédée quelques jours plus tard.
Une maladie rare à l’origine du décès
Selon les dernières informations, Leah souffrait en réalité d’une maladie du sang appelée lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH). Cette maladie immunitaire potentiellement mortelle provoque une réaction inappropriée du corps à un déclencheur, généralement une infection. Elle se caractérise par de la fièvre, une augmentation de la taille du foie, de la rate et des ganglions, une diminution de la production de cellules sanguines, une destruction des cellules du foie et des troubles de la coagulation.
Une famille dévastée qui cherche à sensibiliser
La famille de Leah est dévastée par cette tragédie et souhaite désormais sensibiliser à cette maladie rare dans l’espoir de trouver un remède. Sa mère a déclaré : “On ne s’attend jamais à perdre son enfant, c’est la chose la plus difficile qui soit et je ne pense pas que nous nous en remettrons un jour. C’est la pire chose imaginable.” Elle a également collecté plus de 20 000 dollars pour l’association caritative Histio uK.
Cette histoire tragique met en lumière l’importance de la sensibilisation aux maladies rares et de la recherche de traitements pour sauver des vies.
2 comments
Je suis tellement triste d’apprendre cette nouvelle, mes pensées vont à sa famille et à ses proches.
C’est vraiment important d’augmenter la sensibilisation autour des maladies rares pour éviter de telles tragédies.