Evommune affiche des résultats prometteurs pour un nouveau traitement contre la dermatite atopique, propulsant son action en bourse. Les premiers essais cliniques de son médicament expérimental, EVO301, indiquent une amélioration significative des symptômes chez les patients atteints d’eczéma, ouvrant la voie à une alternative potentielle au traitement dominant de Sanofi.
Les données préliminaires, issues d’une étude de phase 2a menée sur 70 adultes souffrant de dermatite atopique modérée à sévère, révèlent qu’EVO301 a entraîné une réduction statistiquement significative de la gravité de la maladie après 4, 8 et 12 semaines de traitement, par rapport à un placebo. Le médicament, administré par voie intraveineuse puis par injection, s’est avéré sûr et bien toléré, sans effets indésirables graves signalés.
Evommune, basée à Palo Alto en Californie, cible l’IL-18, une protéine impliquée dans les processus inflammatoires de la dermatite atopique. Contrairement à Dupixent, le traitement phare de Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals qui bloque l’IL-4 et l’IL-13, l’approche d’Evommune vise à neutraliser l’IL-18, ce qui, selon la société, pourrait avoir un impact plus large sur les voies inflammatoires impliquées dans cette affection cutanée courante.
Les résultats ont été accueillis avec enthousiasme par les investisseurs. Mardi, l’action Evommune a ouvert à 29,52 dollars (environ 27,50 euros), enregistrant une hausse de plus de 73 % par rapport à la clôture de la veille. L’analyste Matt Phipps de William Blair a déclaré que ces résultats constituent une « preuve claire du concept » pour EVO301, augmentant la probabilité de succès du médicament à 51 %, contre 29 % auparavant. La banque a également revu à la hausse ses prévisions de ventes pour 2035, les portant à 1 milliard de dollars (environ 930 millions d’euros), contre 760 millions de dollars (environ 698 millions d’euros) précédemment.
« Nous pensons que cela pourrait encore s’avérer conservateur, en particulier si l’efficacité est démontrée dans d’autres maladies, notamment la colite ulcéreuse », a souligné Matt Phipps dans une note aux investisseurs.
Evommune poursuit également le développement d’un autre candidat médicament, EVO756, qui cible à la fois les mastocytes et les neurones périphériques pour bloquer MRGPRX2, un récepteur impliqué dans l’inflammation et les démangeaisons. Des essais de phase 2b sont en cours pour ce composé dans le traitement de l’urticaire spontanée chronique et de la dermatite atopique, avec des résultats attendus plus tard cette année.
La société a levé 150 millions de dollars (environ 140 millions d’euros) lors de son introduction en bourse en novembre dernier. La majorité de ces fonds sera consacrée au développement de l’EVO756 et à la poursuite des essais cliniques de l’EVO301. EVO301 a été initialement acquis auprès de la société sud-coréenne AprilBio en 2024. Evommune a été fondée par d’anciens dirigeants de Dermira, une société de biotechnologie spécialisée dans les maladies de la peau, rachetée par Eli Lilly en 2020.
Evommune prévoit de présenter les résultats complets de l’étude EVO301 lors d’une prochaine conférence scientifique.