Publié le 10 octobre 2025. Un an avant que des décès tragiques liés à des sirops contre la toux ne secouent le pays, la Cour des comptes (CAG) avait déjà alerté sur des défaillances dans les contrôles qualité des médicaments au Tamil Nadu. Ces manquements, signalés en 2024, concernaient un manque de tests adéquats sur les produits pharmaceutiques.
- La Cour des comptes avait relevé une insuffisance des contrôles antidopage et qualité sur les médicaments dans le Tamil Nadu.
- Ces alertes surviennent dans le contexte d’une série de décès d’enfants, notamment dans le Madhya Pradesh, attribués à des sirops contre la toux contaminés.
- Suite aux récentes tragédies, des suspensions ont été prononcées dans le Madhya Pradesh, incluant un médecin et des inspecteurs locaux des médicaments.
Alors que l’Inde pleure la perte de plusieurs enfants, victimes présumées de sirops contre la toux contenant des substances toxiques comme le diéthylène glycol, un rapport de la Cour des comptes (CAG) datant de 2024 jette une lumière crue sur des failles systémiques. Ce document soulignait spécifiquement un déficit dans les procédures de contrôle et de test des médicaments au sein de l’État du Tamil Nadu, une année avant que les drames ne se multiplient.
Le rapport de la CAG, dont des extraits ont été rendus publics, mettait en évidence un manque de rigueur dans les tests effectués sur les produits pharmaceutiques, soulevant des questions sur l’efficacité des mécanismes de surveillance en place. Ces manquements potentiels, passés inaperçus ou insuffisamment traités à l’époque, sont aujourd’hui au centre des préoccupations, alors que la nation cherche à comprendre comment de tels produits dangereux ont pu atteindre le marché et causer tant de souffrances.
Dans le sillage des décès survenus récemment dans le Madhya Pradesh, où des enfants ont succombé après avoir ingéré des sirops contre la toux, les autorités ont pris des mesures. Un médecin de Chhindwara, accusé d’avoir prescrit l’un de ces médicaments suspects, ainsi que trois inspecteurs locaux chargés de la réglementation des produits pharmaceutiques, ont été suspendus. Ces actions visent à établir les responsabilités et à renforcer la confiance dans le système de santé.