Publié le 2025-10-03 08:44:00. Une nouvelle revue systématique Cochrane confirme la sécurité et l’efficacité des vaccins contre le virus respiratoire syncytial (VRS) pour protéger les populations à risque, notamment les personnes âgées et les nourrissons.
- Les vaccins contre le VRS protègent efficacement les personnes âgées contre les maladies respiratoires.
- La vaccination des femmes enceintes assure une protection des nourrissons contre les infections graves liées au VRS.
- Aucune différence significative d’effets secondaires graves n’a été observée entre les groupes vaccinés et non vaccinés.
Le virus respiratoire syncytial (VRS) est un agent pathogène courant, responsable de symptômes similaires au rhume et à la toux. Cependant, il peut évoluer vers des infections pulmonaires graves, telles que la pneumonie, particulièrement dangereuses pour les enfants de moins de deux ans et les adultes plus âgés.
Pour évaluer l’innocuité et l’efficacité des vaccins disponibles, une équipe internationale de chercheurs a analysé les données de 14 essais cliniques réunissant plus de 100 000 participants. Ces études ont inclus des adultes âgés, des femmes enceintes, des femmes en âge de procréer et des enfants, et ont été menées sur tous les continents.
Les résultats de cette méta-analyse démontrent avec une forte confiance que les vaccins administrés aux personnes âgées réduisent de 77 % les affections des voies respiratoires basses (bronchite, pneumonie) associées au VRS. Ils diminuent également de 67 % les maladies respiratoires aiguës (type rhume) liées à ce virus.
Vaccination pendant la grossesse
Concernant la vaccination des femmes enceintes, l’étude révèle une réduction de 54 % du recours aux soins médicaux pour des affections des voies respiratoires basses dues au VRS. Le risque d’hospitalisation est également diminué de 54 % chez les nouveau-nés dont les mères ont été vaccinées.
« Notre revue des essais cliniques apporte des preuves de haute certitude quant à la protection des adultes plus âgés par les vaccins VRS, et des preuves solides de leurs bénéfices pour les nourrissons lorsque les mères sont vaccinées pendant la grossesse », explique KM Saif-Urhman, auteur principal et méthodologue de recherche chez Petint Synthesis Ireland et Cochrane Ireland. « Ce sont des nouvelles encourageantes pour deux des groupes les plus à risque. »
La revue a également noté une quasi-absence de différences concernant les effets secondaires graves entre les groupes de participants vaccinés et non vaccinés, quel que soit leur âge.
Essais cliniques et données en vie réelle
Les conclusions actuelles de la revue se basent sur les données issues des essais cliniques contrôlés. À l’heure actuelle, les données relatives à l’efficacité et à la sécurité dans des conditions réelles d’utilisation, c’est-à-dire après l’autorisation du vaccin et sa prescription à la population générale, ne sont pas encore suffisantes pour être incluses dans cette analyse.
« Il est important de souligner que notre examen repose sur des essais randomisés contrôlés, qui constituent le niveau de preuve le plus élevé », précise Kate Olsson, experte en vaccination au Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC). « Des études en vie réelle sont désormais en cours après l’autorisation des vaccins, et les données qu’elles fourniront viendront compléter nos connaissances sur la sécurité et l’efficacité des vaccins VRS. »
Il est prévu que cette revue systématique soit enrichie de deux analyses supplémentaires portant sur l’efficacité, les performances et la sécurité des différents vaccins contre le VRS, à mesure que la recherche progresse. L’ECDC envisage de publier une première mise à jour intégrant ces nouvelles données dans les prochaines semaines.