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Une femme, identifiée comme Mme Boocock, a partagé son expérience déchirante de years dépensés pour la recherche d’aide médicale pour une douleur débilitante, la conduisant finalement à financer un hystérectomie Après avoir fait face à la résistance, du National Health Service (NHS) au Royaume-Uni.
Ans de diagnostic erroné et Dismissal
L’épreuve de Mme boocock a commencé avec des niveaux de fer gravement faibles et de la fatigue profonde. La douleur a initialement coïncidé avec son cycle menstruel mais s’est transformée en un problème a a a a a Anstant et un problème angoissant, centré dans sa hanche. Pendant des années, elle a déclaré avoir reçu des réponses dédaigneuses des professionnels de la santé, se faisant dire que les symptômes étaient «juste en partie d’être une femme», «probablement IBS», ou étant prescrit de contraception prescrite. Endométriose UK Note que, en moyenne, il est de 7,5 ans pour obtenir un diagnostic.
La douleur persistante a eu un impact significatif sur sa qualité de vie, conduisant à des pensées suicidaires parfois. « À certains moments, quand j’étais si mal avant ma chirurgie, j’étais suicidaire. J’étais dans la douleur tellement de la douleur que cela ruinait ma vie », a-t-elle déclaré.
Résistance au NHS et chirurgie privée
Lorsque Mme Boocock a finalement consulté un gynécologue du NHS et a demandé une hystérectomie, elle a d’abord été niée en raison de son âge, et des préoccupations concernant la fertilité. Mme Boocock a souligné que sa priorité n’était pas la fertilité mais une meilleure qualité de vie. Poussée par le désespoir, elle a finalement choisi de payer une hystérectomie, optant pour conserver ses ovaires.
Cette affaire reflète une préoccupation plus large concernant la priorisation de la fertilité sur le bien-être des femmes Experieencing oueurs de la douleur et des symptômes débilitants. Recherche publiée dans le Revue médicale britannique met en évidence l’impact important de la qualité de l’endométriose Life et la nécessité d’améliorer les voies de diagnostic.
Soulagement et plaidoyer après la chirurgie
Trois mois après son opération, Mme Boocock rapporte un progrès spectaculaire dans sa vie, le décrivant comme «tout simplement fantastique». Elle préconise désormais une plus grande conscience et gravité de ces maladies. Une hystérectomie peut atténuer les symptômes de l’adénomyose, mais ce n’est en effet pas un remède contre l’endométriose. La clinique Mayo détaille les options de traitement pour l’adénomyose, y compris l’hystérectomie.
Comprendre l’adénomyose et l’endométriose
Adénomyose est une condition où le tissu qui tapisse normalement l’utérus (l’endomètre) se développe dans la paroi musculaire de l’utérus. Cela peut provoquer des périodes lourdes et prolongées, des crampes sévères, et une douleur pelvienne. Le NHS fournit des facts sur les symptômes et le traitement de l’adénomyose.
Endométriose Occurs Lorsque des tissus similaires à la muqueuse de l’utérus se développent à l’extérieur, affectant souvent les ovaires, des tubes de Fallope, et d’autres organes pelviens. Les symptômes comprennent la douleur, les saignements irréguliers et l’infertilité. Endométriose UK est un organisme de bienfaisance de premier plan fournissant des informations sur le support sur cette condition.
Le travail pour un diagnostic amélioré et care
Le story de Mme Boocock n’est pas unique. Les femmes de Manny sont confrontées à des retards importants dans le diagnostic et le traitement de ces conditions, souvent suffisamment de douleur durable et de frustration. Amélioration de la sensibilisation des professionnels de la santé, de meilleurs outils de diagnostic et des rapprochements plus centrés sur le patient sont Crucial pour résoudre ce problème. La stratégie de santé des femmes du gouvernement britannique pour l’Angleterre
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