Publié le 2024-02-29 14:35:00. L’Agence nationale de surveillance sanitaire (Anvisa) enquête sur un nombre croissant de décès suspects potentiellement liés à l’utilisation de médicaments injectables pour la perte de poids, notamment ceux contenant du sémaglutide. L’étude porte sur des cas de pancréatite et d’autres complications graves signalés au Brésil entre 2020 et 2025.
- Anvisa examine actuellement 65 décès suspects associés à des complications de pancréatite survenues après l’utilisation de stylos injectables pour maigrir.
- Le sémaglutide (Ozempic/Wegovy), le liraglutide et le tizerpatide (Mounjaro) sont les substances les plus fréquemment impliquées dans les effets indésirables signalés.
- L’agence de santé brésilienne assure une surveillance continue pour évaluer la sécurité de ces médicaments et ajuster les recommandations si nécessaire.
L’Anvisa avait initialement signalé une enquête sur six décès suspects liés à des complications de pancréatite associées à l’utilisation de ces stylos entre 2020 et 2025, sur la base des données du système de pharmacovigilance VigiMed. Cependant, l’analyse approfondie révèle que le nombre de cas potentiellement liés est plus de dix fois supérieur. La pancréatite est une inflammation du pancréas, un organe essentiel à la digestion et à la régulation de la glycémie.
Parmi les effets indésirables signalés, la majorité se limitent à des symptômes courants tels que nausées, vomissements, malaises et diarrhées. Toutefois, 1 % des 2 436 notifications enregistrées entre 2023 et 2025 font état de complications plus graves, notamment la pancréatite, l’asthénie (une fatigue persistante) et des expériences proches de la mort, avec un total de 71 occurrences. L’Anvisa précise qu’une seule notification peut signaler plusieurs effets indésirables.
Sur les trois dernières années, période durant laquelle les quatre substances actives concernées étaient disponibles sur le marché brésilien, le sémaglutide (commercialisé sous les noms Ozempic et Wegovy) est impliqué dans 69 % des effets indésirables signalés. Le liraglutide et le tizerpatide (Mounjaro) représentent chacun 15 % des cas.
L’Anvisa souligne son rôle dans la surveillance continue de toute nouvelle information et de tout signalement d’effets indésirables, afin de confirmer ou de réviser les paramètres de sécurité des médicaments disponibles au Brésil. C’est dans cette optique que l’agence émet des alertes et demande des mises à jour des notices d’information après des évaluations régulières.
Parallèlement à l’enquête d’Anvisa, le média Pública mène une étude approfondie sur les industries de l’obésité, de l’alimentation et de la médecine, afin d’examiner les réalités, les risques et les enjeux liés à l’utilisation de ces médicaments amaigrissants. Les conclusions de cette investigation seront présentées dans un rapport et un podcast intitulé A Última Bolacha, dont le lancement est prévu en mars prochain.