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Anvisa enregistre six décès dus à une pancréatite associée à l’utilisation de stylos amaigrissants

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Publié le 8 février 2026 à 13h16. L’Agence Nationale de Surveillance Sanitaire (Anvisa) au Brésil observe une augmentation inquiétante des cas suspects de pancréatite associés à l’utilisation de médicaments amaigrissants de la classe des agonistes du GLP-1, avec six décès signalés entre 2020 et 2025.

  • Entre 2020 et décembre 2025, l’Anvisa a enregistré au moins 145 signalements de suspicion de pancréatite liés à ces médicaments.
  • Six décès sont suspectés d’être liés à l’utilisation de ces traitements, bien qu’Anvisa n’ait pas précisé les années concernées.
  • Des cas similaires ont été rapportés au Royaume-Uni, où des décès ont également été attribués à ces médicaments.

L’Anvisa a fait état d’une progression constante des signalements de pancréatite associés à l’utilisation de stylos injectables pour la perte de poids. En 2020, un seul cas a été recensé, tandis que 45 ont été enregistrés en 2025, un chiffre record. Ces médicaments, tels que le sémaglutide, le liraglutide, le lixisénatide, le tirzépatide et le dulaglutide, sont utilisés pour traiter le diabète et l’obésité.

L’agence de régulation brésilienne précise que le risque de pancréatite est déjà mentionné comme effet indésirable possible dans les notices de ces médicaments. Elle souligne également que la déclaration d’un événement indésirable ne prouve pas un lien de causalité direct avec le médicament, mais constitue un outil essentiel de surveillance de la sécurité des produits pharmaceutiques.

Le laboratoire Eli Lilly a réagi en rappelant que la notice de son médicament Mounjaro (tirzépatide) avertit de la possibilité d’une inflammation du pancréas (pancréatite aiguë) comme effet secondaire rare.

« Nous prenons au sérieux les signalements concernant la sécurité des patients et surveillons, évaluons et communiquons activement les informations de sécurité relatives à tous nos médicaments. »

Eli Lilly, communiqué de presse

L’entreprise conseille aux patients de consulter leur médecin en cas de symptômes de pancréatite et d’interrompre le traitement si nécessaire.

Selon le gastro-entérologue Célio Geraldo de Oliveira Gomes, de Rede Mater Dei de Saúde et de l’Instituto Alfa de Gastroenteologia de l’Hospital das Clínicas de l’UFMG (Université fédérale du Minas Gerais), l’hypothèse d’une association entre ces médicaments et la pancréatite repose sur une « stimulation anormale des cellules du pancréas, altérant la sécrétion et la composition des enzymes digestives ». Bruno Halpern, vice-président de l’Abeso (Association brésilienne pour l’étude de l’obésité et du syndrome métabolique) et directeur du département d’obésité de la SBEM (Société brésilienne d’endocrinologie et de métabologie), rappelle que les effets de cette classe de médicaments sur le pancréas suscitent des préoccupations depuis les premières études cliniques il y a vingt ans.

L’Anvisa précise qu’il est possible que le nombre réel de cas soit plus élevé, car tous les événements indésirables ne sont pas signalés, et que les informations fournies peuvent être incomplètes. L’agence invite les professionnels de santé et les patients à signaler tout effet indésirable suspect.

Des cas de suspicion de pancréatite liés à ces médicaments ont également été signalés dans d’autres pays. En janvier dernier, le Royaume-Uni a fait état de décès liés à une inflammation sévère du pancréas associée à des médicaments contre l’obésité et le diabète. La MHRA (Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé) a renforcé les avertissements concernant l’utilisation de ces médicaments.

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