Publié le 11 février 2026. Azurity Pharmaceuticals annonce l’arrivée prochaine d’une nouvelle formulation liquide de lisdexamfétamine, destinée au traitement du trouble déficitaire de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans, ainsi que de l’hyperphagie boulimique modérée à sévère.
- La solution buvable de dimésylate de lisdexamfétamine (Arynta) devrait être disponible mi-2026.
- Le médicament a démontré une efficacité significative dans la réduction des symptômes du TDAH, avec une durée d’action allant jusqu’à 13 heures chez les enfants et 14 heures chez les adultes.
- Cette nouvelle formulation vise à répondre aux besoins des patients ayant des difficultés à avaler des comprimés ou préférant une forme liquide.
Azurity Pharmaceuticals s’apprête à lancer sur le marché une nouvelle option thérapeutique pour les personnes atteintes de TDAH et d’hyperphagie boulimique. Arynta, une solution buvable de dimésylate de lisdexamfétamine, a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine le 16 juin 2025. Selon Ronald Scarboro, président-directeur général d’Azurity Pharmaceuticals, cette nouvelle formulation est une réponse aux besoins des patients « qui ont besoin ou préfèrent un liquide oral et qui recherchent de la flexibilité dans leurs options de traitement ».
Les essais cliniques de phase 3 ont confirmé l’efficacité d’Arynta dans la gestion des principaux symptômes du TDAH, à savoir l’hyperactivité-impulsivité et l’inattention. En tant que promédicament de l’amphétamine, le médicament offre un contrôle prolongé des symptômes, avec une durée d’action pouvant atteindre 13 heures chez les enfants et 14 heures chez les adultes. Le profil de sécurité et de tolérabilité de la lisdexamfétamine est comparable à celui des autres stimulants utilisés pour traiter le TDAH, mais pourrait présenter un potentiel d’abus plus faible, notamment par rapport aux formulations à libération immédiate de dextroamphétamine/amphétamine. Comparaison des expositions à la lisdexamfétamine et à la dextroamphétamine signalées aux centres antipoison américains.
Le développement de cette nouvelle formulation répond à un besoin identifié chez certains patients. Des études indiquent qu’environ 70 % des enfants et 30 % des adolescents rencontrent des difficultés à avaler des comprimés ou des gélules. Ce problème est particulièrement prégnant chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique (TSA), où l’hypersensibilité à la texture des aliments peut rendre la prise de médicaments particulièrement difficile. Environ 40 % des enfants autistes souffrent également de TDAH comorbide. Comorbidités psychiatriques et utilisation de médicaments psychotropes chez les personnes atteintes de troubles du spectre autistique aux États-Unis. Des formulations posologiques innovantes, comme la solution buvable Arynta, pourraient donc constituer une solution pour ces patients. Guide des médicaments pour les parents : TDAH chez les jeunes atteints de TSA.
Références
1. Azurity Pharmaceuticals annonce la solution buvable ARYNTA™ (dimésylate de lisdexamfétamine), CII. Communiqué de presse. 10 février 2026. Consulté le 11 février 2026. https://www.globenewswire.com/news-release/2026/02/10/3235646/0/en/Azurity-Pharmaceuticals-Announces-ARYNTA-lisdexamfetamine-dimesylate-Oral-Solution-CII.html
2. FDA approuve Arynta. Drugs.com. 16 juin 2025. Consulté le 11 février 2026. https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-arynta-lisdexamfetamine-oral-solution-adhd-binge-eating-disorder-6564.html
3. Kaland ME, Klein-Schwartz W. Comparaison des expositions à la lisdexamfétamine et à la dextroamphétamine signalées aux centres antipoison américains. Clin Toxicol (Phila). 2015;53(5):477-485.
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5. Houghton R, Ong RC, Bolognani F. Comorbidités psychiatriques et utilisation de médicaments psychotropes chez les personnes atteintes de troubles du spectre autistique aux États-Unis. Autisme Res. 2017;10(12):2037-2047.
6. TDAH chez les jeunes atteints de TSA : Guide des médicaments pour les parents. Académie américaine de psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent. 2023. Consulté le 11 février 2026. https://www.aacap.org/App_Themes/AACAP/docs/resource_centers/resources/med_guides/ADHDwithASD_Web.pdf
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