Publié le 22 février 2026. Un jeune garçon de Neuquén, atteint d’épilepsie suite à un accident vasculaire cérébral à la naissance, a été sélectionné pour un traitement expérimental prometteur au Mexique, mais sa famille se bat contre la montre pour financer le voyage.
Kurt Tiscornia, âgé de quatre ans, souffre d’épilepsie et des séquelles d’un accident vasculaire cérébral (AVC) survenu peu après sa naissance. Sa famille a lancé une campagne de collecte de fonds pour lui permettre de bénéficier d’une thérapie expérimentale au Mexique, dont les résultats encourageants ont suscité l’espoir chez d’autres parents confrontés à des situations similaires.
Né en avril 2022, Kurt a rencontré des complications respiratoires à la naissance, nécessitant une hospitalisation en néonatologie. Rapidement, un AVC s’est ajouté à ses problèmes, prolongeant son séjour à l’hôpital pendant les vingt premiers jours de sa vie. Des études ultérieures ont révélé une thrombose, conséquence de l’AVC.
Pendant sept mois, Kurt a suivi un traitement anticoagulant intensif pour dissoudre ce caillot. « Il fallait l’injecter tous les jours et faire des analyses toutes les deux ou trois semaines pour voir comment il réagissait », a expliqué son père, Guillermo Tiscornia.
Malgré la dissolution du caillot, de nouvelles difficultés sont apparues neuf mois plus tard. « Cela a commencé par des myoclonies, qui ressemblent à des mouvements courts, comme des chocs électriques », a précisé son père. Ces épisodes ont évolué vers l’état d’épilepsie dont Kurt souffre aujourd’hui.
Le traitement de l’épilepsie chez un jeune enfant est un défi constant. « Il est très difficile de le gérer pharmacologiquement car les médicaments sont très puissants », a souligné Guillermo Tiscornia. Kurt prend actuellement cinq médicaments antiépileptiques par jour, dont les dosages sont ajustés avec une extrême prudence.
Lors d’une tentative de réduction de la médication, la famille a observé une amélioration cognitive notable chez Kurt. « Il y a eu un moment incroyable : il a eu une connexion cognitive brutale. C’était un autre bébé, il nous regardait, il riait, il avait envie de jouer », s’est souvenu son père, ajoutant que « les pilules sont comme un frein à main : il faut arrêter les crises pour qu’elles ne le tuent pas, mais en même temps elles ralentissent son développement ».
Kurt fréquente l’École spéciale n°6, décrite par son père comme un établissement de qualité avec un personnel attentionné. Il bénéficie également de multiples thérapies : stimulation visuelle, psychothérapie, psychomotricité et kinésiologie.
L’espoir d’un traitement efficace est né après que la famille ait découvert le film Les deux hémisphères de Lucques, basé sur l’histoire vraie d’un enfant atteint de paralysie cérébrale ayant bénéficié d’une thérapie expérimentale similaire. Des résultats positifs ont été rapportés par d’autres familles argentines.
Le traitement au Mexique, d’une durée d’un mois, consiste en une technologie visant à réactiver la communication neuronale et coûte environ 35 000 dollars (sans compter les billets d’avion ni l’hébergement). La famille a lancé une campagne de collecte de fonds et a déjà réuni une partie importante de la somme, mais il reste encore environ sept millions de pesos à collecter.
Ceux qui souhaitent soutenir Kurt peuvent contacter le compte Instagram @kurtamexico ou son père, @guille_de_cobre. Les dons peuvent être effectués via l’alias kurtamexico.abril au nom de Guillermo Tiscornia.
Le voyage est prévu en avril, mais le délai de paiement approche. La famille garde espoir, convaincue que la solidarité de la communauté permettra à Kurt d’accéder au traitement dont il a besoin.