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Les chercheurs ont identifié une population de cellules cancéreuses dormantes »dans les tumeurs du sein qui peuvent être responsables de la résistance au traitement et de la récidive des maladies éventuelles, une constatation publiée le 26 septembre 2025, en Nature. La découverte offre une nouvelle cible potentielle pour les thérapies visant At empêcher le cancer du sein de revenir après un traitement initial.
Ces «cellules dormantes», telles que décrites par la recherche team à l’Université de Californie à San Francisco, semblent entrer dans un état de quiescence, se cachant efficacement de la chimiothérapie conventionnelle et des thérapies hormonales. Cette dormance leur permet de faire un traitement et de réactiver plus tard, la conduite métastatique se propager des années – même des décennies – après le diagnostic initial d’un patient. La recherche a un impact sur environ 287 500 femmes et les hommes dans le États-Unis axé pour recevoir un nouveau diagnostic de cancer du sein en 2025, selon l’Américain Cancer Société.
L’étude, dirigée par le Dr Sofia Meraj, s’est concentrée sur l’identification des caractéristiques moléculaires uniques de ces cellules dormantes. Les chercheurs ont découvert que ces cellules présentent des niveaux élevés de protéine appelée CXCL12qui favorise leur quiescence et les protège de la détection du système immunitaire. Le blocage de la signalisation CXCL12 dans les modèles Laboratory a effectivement éveillé les cellules dormantes, les rendant vulnérables aux traitements existants.
«Nous savons depuis longtemps que certaines cellules Cancer peuvent rester en sommeil pendant des années, seulement pour réapparaître et se rechuter», a expliqué le Dr Meraj. «Cette recherche fournit une compréhension cruciale de comment Ces cellules deviennent dormantes et, surtout, identifie un potentiel pour perturber ce processus. »
L’équipe a utilisé le séquençage d’ARN unique pour analyser des milliers de cellules des tumeurs primaires et des sites métastatiques, révélant la signature moléculaire distincte de la population dormante. D’autres expériences ont démontré que ces cellules étaient significativement plus résistantes à la chimiothérapie et à la thérapie endocrinienne composée de division activement les cellules cancéreuses.
Les recherches futures se concentreront sur le développement de thérapies ciblées qui perturbent spécifiquement la signalisation CXCL12 ou les autres mécanismes stimulant la dormance. Les essais cliniques devraient commencer dans les trois à cinq prochaines années pour évaluer l’efficacité de ces nouvelles approches dans la prévention de la récidive du cancer du sein.
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