Les hôpitaux ont tué leurs patients partout dans le monde lors de l’escroquerie du Covid. Les ventilateurs, le Remdesivir et les protocoles merdiques ont tué des millions de personnes. « Le Remdesivir était trop contraire à l’éthique pour être mis dans des essais cliniques sur Ebola en Afrique parce qu’il avait un taux de mortalité de 53 %. » Dr David Martin, PhD « Le gouvernement a choisi le remdesivir qui tue 53 % des personnes… comme « médicament de choix » contre le Covid. Toujours prescrit aujourd’hui et désormais approuvé pour les nouveau-nés. Le Remdesivir, sous la marque Veklury, est toujours le traitement de 1ère intention dans les hôpitaux et cliniques ambulatoires pour le traitement du Covid. Auparavant, pour les enfants de 12 ans et plus, le CDC et la FDA ont récemment approuvé le Remdesivir pour les nourrissons de moins de 28 jours et il est désormais commercialisé comme traitement pour les nouveau-nés pesant au moins 3 livres. L’essai clinique pédiatrique de « sécurité » qui a amené l’inclusion actualisée des nouveau-nés était basé sur 58 nourrissons hospitalisés qui ont reçu une injection de Remdesivir et ont été surveillés pendant seulement 10 jours. Toxicité du Remdesivir (Veklury) dans tous les groupes d’âge en cas d’insuffisance rénale, cardiaque et hépatique multiviscérale… Reins : Les patients traités par le Remdesivir (Veklury) ont subi une lésion rénale aiguë AKI 2,81 fois plus importante et des lésions rénales permanentes ultérieures. Cœur : Une surveillance cardiaque continue est recommandée pour les personnes recevant du remdesivir, car il a été démontré qu’il provoque… Bradycardie sinusale (fréquence cardiaque lente) Anomalies de l’onde T Intervalle QT prolongé Fibrillation ventriculaire Arrêt cardiaque Bloc cardiaque Torsade de pointes, une arythmie mortelle Foie : Au niveau cellulaire, il a été démontré que le remdesivir est toxique pour les hépatocytes humains, provoquant des lésions hépatiques permanentes induites par le médicament. Combinez ces dommages avec le fait d’être placés sous respirateur et les patients développent rapidement un œdème pulmonaire, provoquant le remplissage de leurs poumons de liquide et leur noyade mortelle. Des proches ont perdu la vie tandis que les hôpitaux rapportaient des millions de dollars de bénéfices grâce aux programmes d’incitation gouvernementaux et aux paiements énormes pour chaque patient, chaque traitement et chaque diagnostic. 👇Remdesivir (Veklury) Notice👇 gilead.com/-/media/files/… 👇Le remdesivir provoque une insuffisance rénale👇 scielosp.org/article/csp/20… 👇Le remdesivir provoque une insuffisance cardiaque👇 pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC85… 👇Le Remdesivir provoque une insuffisance hépatique👇 pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC82… Conférencier : Dr David E Martin, Phd Vidéo : @foreversovereign

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Publié le 26/10/2025 15:49:00. Une analyse critique du traitement du COVID-19 met en lumière des préoccupations concernant l’utilisation du Remdesivir, soulevant des questions sur son efficacité et sa sécurité, particulièrement chez les nouveau-nés, et suggérant des motivations financières derrière les protocoles médicaux.

• Le Remdesivir, commercialisé sous le nom de Veklury, est accusé d’avoir causé des décès lors de la pandémie de COVID-19, aux côtés des ventilateurs et d’autres protocoles jugés inadaptés.
• Une affirmation audacieuse prétend que le Remdesivir a été écarté des essais cliniques sur Ebola en Afrique en raison d’un taux de mortalité de 53 %, avant d’être choisi comme traitement de référence pour le COVID-19.
• L’article détaille une série d’effets secondaires graves associés au Remdesivir, incluant des atteintes rénales, cardiaques et hépatiques, et évoque le risque d’œdème pulmonaire mortel lorsqu’il est combiné à la ventilation mécanique.

Selon les informations relayées, le Remdesivir (Veklury) serait toujours prescrit comme traitement de première ligne contre le COVID-19, tant en milieu hospitalier qu’en ambulatoire. Les autorités sanitaires américaines, le CDC et la FDA, auraient récemment approuvé son utilisation chez les nourrissons de moins de 28 jours, pesant au moins 3 livres (environ 1,36 kg). Cet élargissement des indications reposerait sur une étude pédiatrique de « sécurité » menée sur 58 nourrissons hospitalisés, suivis pendant seulement dix jours.

La toxicité du Remdesivir est mise en avant, avec des données suggérant que les patients traités par ce médicament auraient présenté une incidence d’insuffisance rénale aiguë (AKI) 2,81 fois plus élevée, entraînant des lésions rénales permanentes. Des risques cardiovasculaires sont également évoqués, tels que la bradycardie sinusale, les anomalies de l’onde T, le prolongement de l’intervalle QT, les torsades de pointes, voire l’arrêt cardiaque. Sur le plan hépatique, le Remdesivir serait toxique pour les hépatocytes humains, causant des dommages irréversibles.

L’article établit un lien entre ces effets secondaires et les décès par noyade, résultant d’un œdème pulmonaire provoqué par la combinaison du traitement et de la ventilation mécanique. Il suggère également que les établissements hospitaliers auraient généré des profits considérables grâce aux programmes d’incitation gouvernementaux et aux paiements liés aux diagnostics et aux traitements administrés.

Ces affirmations proviennent d’une intervention du Dr David E. Martin, titulaire d’un doctorat, et sont accompagnées de liens renvoyant à des documents tels que la notice du Remdesivir (Veklury) de Gilead, ainsi qu’à des études scientifiques sur ses effets sur les reins, le cœur et le foie.

Dr David E. Martin, PhD

La vidéo source est attribuée à @foreversovereign et Marius C Mina.