Publié le 25 février 2026. Une nouvelle méthode d’analyse sanguine, basée sur un test immunologique par luminescence, pourrait permettre de détecter plus précocement les premiers signes de la maladie d’Alzheimer grâce à la mesure précise de la protéine Tau dérivée du cerveau (BD-Tau).
- Un nouveau test immunologique par luminescence (LUM) permet de quantifier la protéine BD-Tau dans le plasma ou le sérum.
- L’ajout d’une étape de neuro-immunoprécipitation (Neuro-IP) améliore la spécificité et la sensibilité du test.
- Les résultats montrent une différence significative des concentrations de BD-Tau entre les sujets sains et ceux atteints de la maladie d’Alzheimer.
La détection précoce de la maladie d’Alzheimer (MA) représente un défi majeur en raison de la nécessité de biomarqueurs fiables et accessibles. Roboscreen GmbH a évalué une nouvelle approche pour quantifier la protéine Tau dérivée du cerveau (BD-Tau) dans des échantillons sanguins, en utilisant un test immunologique par luminescence (LUM). Cette méthode innovante intègre une étape préliminaire d’enrichissement, appelée Neuro-Immunoprécipitation (Neuro-IP), qui utilise un anticorps monoclonal spécifique pour cibler le BD-Tau.
L’étude a analysé 41 échantillons de plasma EDTA provenant de participants à un dépistage du risque de maladie d’Alzheimer. Seize échantillons étaient issus de sujets sans signes cliniques de démence (groupe témoin), tandis que 25 provenaient de personnes diagnostiquées avec la maladie d’Alzheimer.
La procédure Neuro-IP permet de réduire les interférences liées à la matrice sanguine et d’enrichir spécifiquement la protéine BD-Tau. Cette étape utilise des billes magnétiques recouvertes d’un anticorps monoclonal (2B8) qui se lie à une séquence spécifique de la molécule BD-Tau. Après immunoprécipitation, les échantillons sont analysés par le test immunologique par luminescence, qui capture les molécules de Tau grâce à des anticorps immobilisés sur une plaque de microtitration. La quantification du BD-Tau est ensuite réalisée par une lecture chimioluminescente.
Les résultats ont révélé une différence statistiquement significative (p < 0,001) dans les concentrations de BD-Tau entre les deux groupes. Les sujets atteints de la maladie d'Alzheimer présentaient des concentrations plasmatiques de BD-Tau plus élevées (moyenne de 30,4 ± 10,8 pg/mL) que les sujets témoins (moyenne de 16,9 ± 6,7 pg/mL). L'analyse de la courbe ROC a démontré une aire sous la courbe (AUC) de 0,906, avec une sensibilité de 73 % et une spécificité supérieure à 93 % pour distinguer les sujets atteints de la maladie d'Alzheimer des témoins.
Ces résultats confirment des données antérieures obtenues par d’autres méthodes (Gonzalez-Ortiz et al., 2022) et soutiennent la validité du BD-Tau comme biomarqueur sanguin prometteur pour la détection précoce de la maladie d’Alzheimer. La combinaison du test LUM et de l’étape Neuro-IP offre une méthode accessible et fiable pour mesurer le BD-Tau dans des échantillons de plasma de routine, ce qui pourrait améliorer l’évaluation du risque de maladie d’Alzheimer et la stratification des patients.
Références et lectures complémentaires
- Jack, CR, et autres. (2024). Critères révisés pour le diagnostic et le stade de la maladie d’Alzheimer. Médecine naturelle.
- Zeng, X., et autres. (2024). Biomarqueurs sanguins de la maladie d’Alzheimer : lignes directrices pratiques pour la conception des études, le prélèvement d’échantillons, le traitement, les biobanques, la mesure et la communication des résultats. Neurodégénérescence moléculaire.
- González-Ortiz, F., et autres. (2022). Tau dérivé du cerveau : un nouveau biomarqueur sanguin pour la neurodégénérescence de type maladie d’Alzheimer. Cerveau.
- González-Ortiz, F., et autres. (2024). La protéine Tau plasmatique dérivée du cerveau est un biomarqueur de neurodégénérescence associé à l’amyloïde dans la maladie d’Alzheimer. Communication nature.
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