Rome, le 17 février – Les patients atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) bénéficieront désormais d’une nouvelle option thérapeutique. L’Agence italienne du médicament (AIFA) a donné son feu vert au Crovalimab, un anticorps monoclonal développé par Roche, qui offre un traitement de première intention innovant.
Ce médicament est indiqué pour les adultes et les adolescents de 12 ans et plus, pesant au moins 40 kg, souffrant d’HPN, qu’ils soient traités pour la première fois ou qu’ils aient déjà reçu des inhibiteurs du C5. Le Crovalimab se distingue par son administration sous-cutanée, tous les quatre semaines, et représente une avancée significative pour les patients.
Il s’agit du premier traitement de l’HPN administré par voie sous-cutanée avec la possibilité, après une formation appropriée, d’une auto-administration à domicile. Cette caractéristique vise à améliorer considérablement la qualité de vie des patients.
« Le développement d’une nouvelle molécule en formulation sous-cutanée a pour objectif de combiner l’amélioration des résultats cliniques avec une attention particulière portée à la qualité de vie, en réduisant la charge thérapeutique », a déclaré Anna Maria Porrini, directrice médicale de Roche Italia.