Publié le 2024-05-17 10:00:00. Une nouvelle approche thérapeutique pour le kératocône, une maladie oculaire dégénérative, vient d’être approuvée par la FDA aux États-Unis. Ce traitement promet une alternative moins invasive et plus confortable pour les patients, réduisant la douleur et le temps de récupération par rapport aux méthodes conventionnelles.
L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a donné son feu vert à Epioxa, un traitement développé par Glaukos Corporation. Il s’agit du premier traitement contre le kératocône approuvé par la FDA qui ne requiert pas l’ablation de l’épithélium cornéen, la couche externe protectrice de l’œil.
Le kératocône est une pathologie qui affecte fréquemment les adolescents et les jeunes adultes. Elle se caractérise par un amincissement progressif et une déformation de la cornée, entraînant des troubles de la vision qui peuvent, dans les cas les plus sévères, mener à la cécité et nécessiter une greffe de cornée.
Contrairement aux techniques traditionnelles de « réticulation » cornéenne, qui impliquent le retrait de l’épithélium, Epioxa agit différemment. Le traitement consiste en l’application locale d’une solution enrichie en oxygène, activée ensuite par une lumière ultraviolette. Cette combinaison permet de renforcer la structure de la cornée sans intervention chirurgicale invasive, évitant ainsi la douleur et les longs délais de convalescence souvent associés aux méthodes existantes.
Glaukos Corporation a indiqué que cette nouvelle thérapie vise à stabiliser la maladie à un stade précoce tout en minimisant l’inconfort post-procédural. La disponibilité commerciale de ce traitement est envisagée pour le premier trimestre 2026, une fois les processus de fabrication et de distribution finalisés.