Publié le 2025-11-04 15:05:00. La société de biotechnologie CERo Therapeutics annonce la présentation de données précliniques prometteuses sur son composé phare, le CER-1236, lors d’une conférence scientifique majeure. Ces résultats mettent en lumière un potentiel d’efficacité durable dans le traitement de certains cancers hématologiques.
La Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) accueillera, du 5 au 9 novembre 2025 à National Harbor (Maryland), une présentation par affiche des données précliniques relatives au CER-1236, une innovation de CERo Therapeutics. Ces recherches, dont la publication est attendue le 8 novembre 2025, explorent un nouveau mécanisme d’action basé sur l’immunothérapie cellulaire.
L’affiche intitulée « CER-1236, un produit expérimental de lymphocytes T ciblant le ligand TIM-4, présente une fonction effectrice soutenue et une résistance à l’épuisement » met en avant la durabilité de l’activité du CER-1236. Les études précliniques démontrent une expansion cellulaire prolongée sur plusieurs cycles de stimulation antigénique. Cette performance est comparée à une stimulation polyclonale CD3/CD28, qui, bien que provoquant une activation initiale forte, conduit à un épuisement cellulaire plus rapide.
Chris Ehrlich, PDG de CERo, a commenté ces avancées :
« Nous pensons que ces données confirment ce que nous avons observé de manière générale lors de notre essai de phase 1, tout en apportant des éclaircissements supplémentaires qui, selon nous, seront précieux pour la suite du développement. La SITC est une conférence prestigieuse dans notre domaine, et nous sommes reconnaissants de la reconnaissance continue accordée à notre science. »
Chris Ehrlich, PDG de CERo
Actuellement, CERo Therapeutics mène une étude de phase 1/1b ouverte, multicentrique et sur l’homme. L’objectif est d’évaluer la sécurité et l’efficacité préliminaire du CER-1236 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou réfractaire, ou en rémission avec une maladie résiduelle mesurable. L’étude concerne également les patients nouvellement diagnostiqués présentant une mutation TP53, qu’il s’agisse de syndromes myélodysplasiques (SMD) ou de LMA. Ce programme en deux volets a débuté par une phase d’augmentation de dose afin de déterminer la dose maximale tolérée et la dose recommandée pour la phase 2, suivie d’une phase d’expansion pour évaluer plus en détail la sécurité et l’efficacité. Les critères d’évaluation principaux incluent l’incidence des événements indésirables (EI) et des événements indésirables graves (EIG), la survenue de toxicités limitant la dose, ainsi que l’estimation du taux de réponse globale (ORR), de la réponse complète (RC), de la réponse complète composite (cCR) et de la maladie résiduelle mesurable (MRD). Des mesures pharmacocinétiques (PK) complètent les résultats secondaires.
À propos de CERo Therapeutics Holdings, Inc.
CERo Therapeutics Holdings, Inc. est une entreprise d’immunothérapie novatrice qui développe des cellules T thérapeutiques de nouvelle génération pour le traitement du cancer. Son approche exclusive d’ingénierie des lymphocytes T vise à intégrer les fonctions clés de l’immunité innée et adaptative au sein d’une seule construction thérapeutique. Le but est d’exploiter le répertoire immunitaire de l’organisme pour un ciblage plus complet des tumeurs. Cette plateforme d’immunothérapie cellulaire repose sur la reprogrammation des cellules T du patient afin qu’elles reconnaissent et attaquent les cellules tumorales via des voies adaptatives (perforine/granzyme) et des mécanismes d’engloutissement innés. Ces derniers utilisent l’activité phagocytaire pour détruire les cellules cancéreuses, créant ainsi ce que CERo appelle les cellules T à récepteur chymérique d’engloutissement (« CER-T »). CERo estime que les propriétés de ciblage distinctives des CER-T pourraient offrir des avantages significatifs par rapport aux thérapies CAR-T actuellement approuvées et potentiellement élargir l’accès à l’immunothérapie cellulaire pour les hémopathies malignes et les tumeurs solides. Des essais cliniques ont déjà été lancés pour le produit candidat principal, le CER-1236, dans le traitement des cancers hématologiques.
Déclarations prospectives
La présente communication contient des déclarations prospectives qui ne constituent pas des faits historiques. Elles portent notamment sur la situation financière, la stratégie commerciale, les plans et les objectifs de la direction de CERo pour ses opérations futures. Ces déclarations sont des projections, des prévisions et des anticipations qui ne garantissent pas les performances futures. Elles se distinguent par leur caractère non strictement factuel ou actuel. Les termes tels que « anticiper », « croire », « continuer », « pourrait », « estimer », « s’attendre à », « avoir l’intention de », « pouvoir », « planifier », « possible », « potentiel », « prédire », « projeter », « devoir », « s’efforcer », « serait », ainsi que des expressions similaires, peuvent indiquer des déclarations prospectives. L’absence de ces termes n’implique pas qu’une déclaration n’est pas prospective. Lorsque CERo évoque ses stratégies ou ses plans, il s’agit de projections, de prévisions ou de déclarations prospectives basées sur les convictions, les hypothèses de la direction et les informations actuellement disponibles.
Les résultats réels pourraient différer de ceux impliqués par ces déclarations prospectives. Les risques potentiels susceptibles d’entraîner de telles divergences sont détaillés dans les documents déposés par CERo auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris son rapport annuel le plus récent sur formulaire 10-K et ses rapports trimestriels subséquents sur formulaire 10-Q, ainsi que les documents qui y sont incorporés par référence. Les risques décrits dans ces dépôts ne sont pas exhaustifs. De nouveaux facteurs de risque peuvent apparaître, et il est impossible de les anticiper tous ni d’évaluer leur impact sur les activités de CERo, ni la mesure dans laquelle un facteur ou une combinaison de facteurs pourrait entraîner une divergence significative entre les résultats réels et les déclarations prospectives. Les déclarations prospectives ne constituent pas des garanties de performance. Il convient de ne pas s’y fier indûment, car elles ne sont valables qu’à la date de leur publication. Toutes les déclarations prospectives faites par CERo ou en son nom sont expressément qualifiées par les mises en garde ci-dessus. CERo ne s’engage pas à mettre à jour ou à réviser publiquement ces déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement, sauf si la loi l’exige.
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