Une nouvelle étude sur l’angioplastie coronarienne apporte des éclaircissements cruciaux sur l’efficacité des ballonnets enduits de médicament (DCB) par rapport aux stents à élution médicamenteuse (DES) pour traiter les lésions coronariennes complexes, révélant un taux de non-infériorité non atteint mais une sécurité remarquable.
L’essai REC-CAGEFREE I, une étude ouverte et randomisée menée par le professeur Chao Gao et son équipe, visait à comparer la performance d’un ballonnet enduit de médicament (DCB) à celle d’un stent à élution médicamenteuse (DES) chez des patients souffrant de lésions coronariennes de novo non complexes. Bien que le groupe traité exclusivement par DCB n’ait pas atteint le critère de non-infériorité initial, les résultats à deux ans révèlent des taux d’événements globalement faibles dans les deux groupes de traitement.
Cette étude met en lumière la sécurité intrinsèque de l’angioplastie réalisée uniquement avec des DCB. Les chiffres présentés sont encourageants : le nombre d’occlusions aiguës a été particulièrement bas, avec zéro cas dans le groupe DCB contre un seul cas dans le groupe DES. De même, le taux de thrombose vasculaire, une complication sérieuse, est resté remarquablement faible, s’élevant à 0,4 % pour les DCB et 0,3 % pour les DES.