Publié le 2025-10-09 06:12:00. Suite à l’arrestation d’un pédiatre en lien avec le décès d’enfants contaminés par un sirop pour la toux, l’Association Médicale Indienne (IMA) réclame l’intervention du ministre de la Santé et l’abandon des poursuites contre le praticien.
- L’IMA dénonce une « culpabilité systémique » imputable aux fabricants et aux organismes de régulation.
- L’association demande que le médecin soit considéré comme une victime secondaire et que les poursuites judiciaires soient immédiatement closes.
- Cinq enfants sont morts et vingt sont dans un état critique dans le Madhya Pradesh suite à l’ingestion d’un sirop « contaminé ».
L’Association Médicale Indienne (IMA) a vivement critiqué l’arrestation d’un médecin dans le Madhya Pradesh, soupçonné de négligence suite au décès de plusieurs enfants, attribués à la consommation d’un sirop contre la toux « contaminé ». L’organisation demande au ministre de la Santé de l’Union, JP Nadda, d’intervenir dans cette affaire et de faire lever les poursuites judiciaires engagées contre le praticien. L’IMA soutient que la véritable cause de cette tragédie réside dans un défaut de contrôle qualité au niveau du fabricant, ainsi qu’une défaillance du système de réglementation.
Dans une lettre adressée au ministre de la Santé le 8 octobre, le Dr Dilip Bhanushali, président national de l’IMA, a affirmé que la responsabilité juridique principale pour la mise sur le marché d’un médicament falsifié incombe directement aux fabricants et aux autorités chargées de l’application de la loi. Il a insisté sur le fait que l’arrestation du médecin constitue un cas « d’analphabétisme juridique » qui envoie un message préjudiciable à l’ensemble des professionnels de santé.
« La responsabilité juridique et la culpabilité principales pour l’introduction d’un médicament frelaté sur le marché, qui viole la loi sur les médicaments et les cosmétiques, incombent directement au fabricant et aux organismes d’application de la loi. »
Dr Dilip Bhanushali, président national de l’IMA
L’IMA a rappelé que la Cour suprême stipule qu’une procédure appropriée doit être suivie avant l’arrestation d’un médecin. L’association a souligné qu’un praticien prescrit un médicament en toute bonne foi, se fiant à l’approbation officielle des organismes de réglementation et à sa disponibilité dans la chaîne d’approvisionnement certifiée. Les médecins n’ont pas les moyens de détecter les défauts de fabrication tels que la contamination par du diéthylène glycol (DEG) ou de l’éthylène glycol (EG).
« Rendre le médecin prescripteur coupable d’un défaut non détecté dans la formulation du médicament revient à déplacer la responsabilité d’un échec qui échappe totalement au champ de la pratique clinique. »
Dr Dilip Bhanushali, président national de l’IMA
La lettre précise que le mandat professionnel d’un médecin est strictement limité à l’évaluation clinique, au diagnostic et à la prescription de médicaments approuvés. « Criminaliser l’acte de prescription de bonne foi, cette action aveugle victimise injustement un professionnel agissant dans les limites de la loi et, de manière critique, crée une appréhension et une peur généralisées au sein de l’ensemble de la fraternité médicale. Cette peur peut conduire par inadvertance à des pratiques médicales défensives, y compris la réticence à prescrire des médicaments génériques abordables, ce qui en fin de compte affecterait négativement les patients », a-t-elle ajouté.
L’IMA a également proposé cinq réformes systémiques pour garantir la qualité des médicaments : le renforcement des effectifs et des infrastructures réglementaires, des tests obligatoires pour les contaminants, une politique de rappel des médicaments plus robuste, le renforcement de la pharmacovigilance et des rapports, ainsi que des inspections et audits de licence basés sur les risques. L’organisation s’est déclarée prête à collaborer avec le ministère pour la mise en œuvre de ces réformes.
Selon le ministre de la Santé de l’État du Madhya Pradesh, Rajendra Shukla, cinq enfants sont décédés et vingt sont dans un état critique suite à la consommation du sirop « toxique » Coldrif, suspecté d’avoir causé une insuffisance rénale. Dans le cadre de l’enquête, le gouvernement du Madhya Pradesh a suspendu deux inspecteurs des drogues et un directeur adjoint de la Food and Drug Administration, et a muté le contrôleur des drogues de l’État.
Le Dr Praveen Soni, de Chhindwara, a été arrêté pour « négligence ».