Publié le 24 octobre 2025 à 15h03. Des chercheurs du LUMC (Leiden University Medical Center) et de l’Université de Floride ont identifié des centaines de protéines sanguines susceptibles de servir de biomarqueurs pour le suivi de la dystrophie musculaire de Duchenne. Cette avancée pourrait simplifier considérablement la surveillance de la maladie grâce à un simple test sanguin.
La dystrophie musculaire de Duchenne, une affection neuromusculaire rare et héréditaire qui affecte principalement les jeunes garçons, entraîne une faiblesse musculaire progressive. Les patients se retrouvent souvent en fauteuil roulant dès l’âge de dix ans. Actuellement, le suivi de la progression de la maladie repose sur des tests d’effort qui s’avèrent laborieux et parfois peu fiables.
Les travaux menés par l’équipe de Leiden révèlent que certains marqueurs protéiques présents dans le sang pourraient indiquer la rapidité de l’évolution de la maladie, ainsi que la capacité de locomotion ou d’utilisation des bras des patients. Ces protéines pourraient également permettre d’évaluer l’efficacité des traitements médicamenteux. L’objectif est de personnaliser et de rendre moins contraignant le suivi des patients.
Le LUMC est un acteur de longue date dans la recherche sur les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker. Cette dernière, bien que similaire, se manifeste généralement plus tardivement et avec une sévérité moindre.