Publié le 7 février 2026 14:52:00. Des milliers de paquets de M&M’s vendus dans une vingtaine d’États américains sont retirés du marché en raison d’un étiquetage incomplet concernant la présence d’allergènes, suscitant l’inquiétude des consommateurs concernés.
- Plus de 6 000 paquets de M&M’s reconditionnés ont été rappelés pour défaut d’information sur les allergènes (lait, arachides, soja).
- Le retrait volontaire a été initié par Beacon Promotions Inc. et classé comme rappel de classe II par la FDA.
- Les États concernés incluent l’Alabama, la Floride, New York, le Texas et le Wisconsin, entre autres.
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé le rappel de plusieurs lots de M&M’s reconditionnés et distribués dans vingt États, après avoir constaté l’absence d’informations obligatoires concernant la présence d’allergènes sur l’emballage. L’opération, lancée le 26 janvier 2026 par la société Beacon Promotions Inc., a été classée en catégorie II le 4 février, indiquant que l’omission de ces informations pourrait entraîner des effets indésirables chez les personnes allergiques au lait, aux arachides et au soja.
Selon la FDA, même si le risque de conséquences graves est considéré comme faible, l’absence de déclaration des allergènes représente un danger potentiel pour la santé publique. Les produits concernés sont des articles promotionnels distribués sous différentes marques et dont les dates de péremption s’étendent jusqu’en septembre 2026.
Ce rappel intervient dans un contexte de vigilance accrue concernant l’étiquetage des allergènes dans les produits alimentaires. Des incidents antérieurs, où l’omission d’ingrédients critiques a provoqué des réactions allergiques, des hospitalisations et, dans de rares cas, des décès, ont conduit à un renforcement des contrôles et à une mise à jour régulière de la base de données des rappels par la FDA.
La cause principale du rappel réside dans le manque d’informations sur la présence de lait, d’arachides et de soja sur l’étiquetage des produits concernés. La FDA a classé cet incident comme un rappel de classe II, ce qui signifie que le produit peut provoquer des effets néfastes temporaires ou réversibles sur la santé, bien que la probabilité de conséquences graves soit faible. L’agence a précisé : « L’utilisation ou l’exposition à un produit non conforme peut entraîner des conséquences indésirables temporaires ou médicalement réversibles, ou lorsque la probabilité de conséquences néfastes graves sur la santé est faible ».
Le rappel concerne plusieurs lots et présentations de M&M’s reconditionnés sous des étiquettes promotionnelles. Les produits concernés se répartissent en deux catégories principales :
- Des M&M’s Peanut de 41,5 grammes (1,3 once) étiquetés « Make Your Mark », portant le numéro de lot M1823200 et une date de péremption au 30 avril 2026 (541 unités retirées).
- Des M&M’s promotionnels de 41,5 grammes (1,3 once) étiquetés avec des noms d’entreprises, d’institutions et de campagnes, tels que Subaru, Dropbox DocSend, Morgan Stanley, Best Western, University of Maryland, Liberty University, entre autres. Les lots concernés sont L450ARCLV03 (expiration le 12/01/2025), L502FLHKP01 (expiration le 1/1/2026), L523CMHKP01 (expiration le 30/06/2026) et L537GMHKP01 (expiration le 01/09/2026), pour un total de 5 788 unités.
Le rapport de la FDA indique que le rappel a été enregistré sous les numéros H-0461-2026 et H-0462-2026, permettant de suivre les lots spécifiques dans la base de données institutionnelle.
Les produits rappelés ont été distribués dans les États suivants : Alabama, Arizona, Floride, Iowa, Kansas, Kentucky, Massachusetts, Maryland, Minnesota, Caroline du Nord, New York, Ohio, Pennsylvanie, Dakota du Sud, Tennessee, Texas, Virginie, Washington et Wisconsin. Le rappel concerne à la fois les consommateurs directs et les entreprises et institutions ayant reçu les produits à des fins promotionnelles.
La FDA recommande aux consommateurs de vérifier attentivement les étiquettes des produits pour déterminer si elles correspondent aux lots et aux dates de péremption mentionnés. Les éléments clés pour identifier les produits concernés sont :
- Un contenant de 41,5 grammes (1,3 once) avec la légende « Make Your Mark » et le numéro de lot M1823200.
- Des M&M’s promotionnels avec des noms d’entreprises ou d’institutions, appartenant aux lots L450ARCLV03, L502FLHKP01, L523CMHKP01 et L537GMHKP01.
- Des dates d’expiration comprises entre décembre 2025 et septembre 2026.
L’agence fédérale souligne que toute personne ayant acheté ces produits doit s’abstenir de les consommer et contacter le point de vente ou l’entreprise responsable pour obtenir des instructions sur leur retour ou leur élimination en toute sécurité.
La FDA rappelle que l’omission d’informations sur les allergènes sur l’étiquetage des produits alimentaires est une cause fréquente de rappels aux États-Unis. L’agence fédérale insiste sur l’importance de la transparence et du respect de la réglementation en matière d’allergènes pour prévenir les effets indésirables et protéger la santé publique.
Des informations complètes sur ce rappel et sur d’autres rappels sont disponibles sur le site web de la FDA. Le rapport officiel du cas peut être consulté dans la base de données des événements de rappel, sous le numéro d’événement 98336.
L’autorité sanitaire continuera de surveiller la situation et publiera de nouvelles mises à jour si elle détecte des risques supplémentaires ou la nécessité d’élargir la portée du rappel.