Publié le 15 février 2026. À seulement trois ans, Félix combat une forme agressive de leucémie. Sa famille lance un appel poignant à l’inscription sur le registre des donneurs de moelle osseuse, espérant trouver un match vital pour une greffe.
- Félix, âgé de trois ans, a reçu un diagnostic de leucémie en février 2025 et a vu la maladie réapparaître en janvier 2026.
- Une greffe de cellules souches est envisagée pour avril, mais dépend de la disponibilité d’un donneur compatible.
- Seules 270 000 personnes sont actuellement inscrites sur le registre Tobias, alors que trois patients sur dix ne trouvent pas de donneur.
Il y a un an, la vie de Félix basculait. Ce qui avait commencé par une fatigue inhabituelle et des ecchymoses fréquentes s’est révélé être une leucémie. Sa mère, Elin Torgrimsson, se souvient du choc lorsqu’elle a découvert que son fils était atteint de cette maladie. Rapidement, la famille a été orientée vers l’hôpital d’Uppsala, où les médecins ont confirmé un diagnostic alarmant : une leucémie agressive avec un risque élevé de rechute.
Le cauchemar a repris de plus belle en janvier 2026, avec l’annonce de la récidive. « Je n’ai rien compris. J’ai été choquée », confie Elin Torgrimsson. Le traitement est devenu plus intensif, et une équipe médicale multidisciplinaire travaille désormais à l’élaboration d’un plan de soins personnalisé pour Félix. La greffe de cellules souches représente l’espoir le plus concret, mais sa réalisation dépend crucialement de la découverte d’un donneur compatible.
En attendant, Félix suit une chimiothérapie et une immunothérapie. La greffe elle-même impliquera une période d’isolement prolongée à l’hôpital. « Il a trois ans et plein d’énergie. C’est un processus difficile pour un si jeune enfant », explique sa mère. La famille s’efforce de passer le plus de temps possible à Borlänge, leur domicile, entre les traitements à Uppsala, convaincue que le confort de son environnement est essentiel pour le moral de Félix, malgré son système immunitaire affaibli.
Aujourd’hui, l’espoir repose sur le registre des donneurs de moelle osseuse, Tobias. Avec seulement 270 000 inscrits, le nombre de donneurs potentiels est insuffisant. Trois patients sur dix restent sans solution face à la maladie. Elin Torgrimsson partage son angoisse : « Vous vous promenez avec une inquiétude constante. Il est difficile de dormir la nuit. L’esprit tourne : et s’il n’y a pas de donneur, que se passe-t-il si le cancer réapparaît, et s’il ne survit pas pendant un an ? Félix est notre unique enfant et c’est le garçon le plus gentil et le plus merveilleux du monde. »
Elle lance un appel vibrant à toutes les personnes âgées de 16 à 35 ans à s’inscrire sur le registre. L’inscription est simple : un test salivaire à domicile, puis l’envoi de l’échantillon pour analyse. « Vous ne comprenez pas à quel point c’est important jusqu’à ce que vous arriviez ici vous-même. Il n’y a pas que Félix qui a besoin d’un donneur. Un plus grand nombre de personnes inscrites peut donner une seconde chance à davantage d’enfants et d’adultes », conclut-elle avec émotion.