Un produit chimique industriellement classé, le diéthylène glycol, communément utilisé dans les liquides de frein et l’antigel, a été identifié dans un lot de sirop contre la toux pour enfants, entraînant le décès de 23 jeunes patients dans le Madhya Pradesh. L’enquête spéciale menée par les autorités locales tente désormais de remonter la filière de ce composant toxique et de cartographier l’intégralité de sa chaîne de distribution.
Au cœur de cette tragédie, le sirop Coldrif est sous le feu des projecteurs. L’enquête spéciale (SIT) a confirmé la présence de diéthylèneglycol, un produit chimique pourtant classé pour usage industriel, dans ce médicament destiné aux enfants. Ce drame a coûté la vie à 23 enfants, dont 20 dans le district de Chhindwara, selon les informations rapportées.
Les premières conclusions de la SIT pointent vers Sresan Pharmaceuticals, une entreprise basée dans le Tamil Nadu et propriété de Ranganathan Govindan, comme étant la source présumée de cette contamination. Il est avancé que cette société aurait acquis du diéthylèneglycol de qualité industrielle, dont l’utilisation est interdite dans la fabrication de médicaments, pour la production du sirop. L’accusé aurait, dans un premier temps, nié sa responsabilité, affirmant avoir délégué la production.
À présent, les enquêteurs s’attèlent à dresser une cartographie complète de la chaîne d’approvisionnement. L’objectif est de déterminer depuis combien de temps ce produit chimique toxique est utilisé et d’identifier toute autre personne potentiellement impliquée, depuis l’achat des matières premières jusqu’à la distribution du produit fini. Les autorités cherchent à établir les responsabilités à chaque maillon de cette chaîne, incluant les fournisseurs, les intermédiaires et les responsables de la surveillance de la production.
Cette affaire soulève des questions cruciales sur la sécurité des médicaments pour enfants et met en lumière la nécessité d’un renforcement des contrôles réglementaires dans l’industrie pharmaceutique indienne. Les événements récents font écho à des drames similaires survenus par le passé, impliquant l’utilisation de substances nocives dans des sirops, et rappellent l’urgence de réformer les protocoles de fabrication et de garantir une traçabilité sans faille des matières premières.