Publié le 2025-10-08 06:55:00. Le gouvernement espagnol a franchi une étape décisive en approuvant la réglementation de l’usage du cannabis à des fins médicales. Cette nouvelle mesure, qui entrera en vigueur progressivement, vise à encadrer la prescription et la préparation de ces traitements.
- L’usage médical du cannabis sera autorisé pour certaines affections spécifiques comme la sclérose en plaques, l’épilepsie, les nausées liées à la chimiothérapie et les douleurs chroniques réfractaires aux traitements classiques.
- Les prescriptions seront délivrées exclusivement par des médecins spécialistes, et les préparations médicamenteuses seront formulées dans des pharmacies hospitalières agréées.
- La composition des médicaments à base de cannabis sera définie par les taux de THC et de CBD, les deux principaux composés actifs de la plante.
Cette décision gouvernementale ouvre la voie à une utilisation plus structurée du cannabis thérapeutique en Espagne. Bien que le décret ne limite pas l’usage aux affections initialement citées, l’Agence espagnole du médicament et des produits de santé (AEMPS) aura trois mois pour préciser la liste exhaustive des traitements autorisés. La prescription ne pourra être faite que par des spécialistes possédant des raisons cliniques avérées pour son utilisation.
Les préparations à base de cannabis seront formulées exclusivement au sein des services de pharmacie hospitalière habilités. Cela signifie que ces traitements ne seront pas disponibles dans les pharmacies conventionnelles. La composition de ces médicaments sera rigoureusement contrôlée, se concentrant sur les principes actifs du cannabis : le tétrahydrocannabinol (THC) et le cannabidiol (CBD).
Bien que le texte réglementaire ne fournisse pas de chiffre précis sur le nombre de patients potentiels, les expériences menées dans des pays ayant une longue tradition d’usage thérapeutique du cannabis, tels qu’Israël ou le Canada, suggèrent que entre 0,6% et 0,7% de la population pourrait en bénéficier. Si l’Espagne atteignait une proportion similaire, cela représenterait plus de 300 000 personnes. Cependant, il est probable que l’AEMPS opte dans un premier temps pour une application plus restrictive, ciblant un groupe de patients plus restreint.
L’Agence espagnole du médicament et des produits de santé (AEMPS) jouera un rôle clé dans la définition précise des indications et des modalités d’application de cette nouvelle réglementation.