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Problèmes du conseil d’administration des médicaments Finastéride et Dutastéride Amide Suicide Précision des préoccupations
Le Conseil d’évaluation des médicaments (MEB) a publié une communication directe de la communication professionnelle de la santé (DHPC) concernant le finastéride et le dutastéride, décrivant de nouvelles mesures conçues pour atténuer le risque de mental potentiel santé Effets secondaires associés à ces médicaments. L’annonce fait suite à un message MEB antérieur en mai 2025, signalant des mises à jour de limitation des risques à venir.
Les détails du DHPC élargissent les précautions pour les deux médicaments. Pour le finastéride de 1 mg, les données du produit ont été mises à jour pour inclure les détails concernant le potentiel d’humeur dépressive, de dépression et d’idées suicidaires, ainsi que des effets secondaires sexuels connus comme la libido réduite et la dysfonction érectile. Reconnaissant que ces effets secondaires Sexuels peuvent contribuer aux troubles de l’humeur, le MEB inclut également une carte patient avec un emballage de finastéride de 1 mg. Cette carte vise à sensibiliser les utilisateurs aux utilisateurs, en les encourageant à consulter des médecins rapidement s’ils en ont des symptômes concernant les symptômes.
DuTasteride, qui fonctionne de manière similaire à Finasteride, recevra également mis à jour information. Bien qu’aucun lien direct entre le Dutastéride et les pensées suicidaires n’ait été Stablissé, le dépliant de package inclura maintenant information à propos de la possibilité de sautes d’humeur comme une mesure de précaution.