Publié le 15 février 2026 19:39:00. Une société de biotechnologie américaine, MEDIPOST Inc., se prépare à lancer une étude clinique de phase III aux États-Unis pour évaluer une nouvelle thérapie cellulaire régénérative visant à traiter l’arthrose du genou, une affection invalidante pour des millions de personnes.
- MEDIPOST Inc. a soumis un amendement à la Food and Drug Administration (FDA) pour lancer un essai clinique de phase III.
- La thérapie repose sur des cellules souches mésenchymateuses allogéniques dérivées du sang de cordon ombilical.
- Le recrutement des patients devrait débuter au premier semestre 2026.
L’arthrose du genou, une maladie dégénérative touchant le cartilage, est une cause majeure de douleur et de perte de mobilité. Les traitements actuels se concentrent souvent sur la gestion des symptômes, mais offrent des solutions limitées pour traiter la cause profonde de la maladie. MEDIPOST Inc. espère apporter une réponse innovante grâce à sa thérapie cellulaire expérimentale.
La thérapie développée par MEDIPOST utilise des cellules souches mésenchymateuses allogéniques – c’est-à-dire provenant d’un donneur compatible – extraites du sang de cordon ombilical. Ces cellules sont conçues pour réparer les anomalies cartilagineuses observées chez les patients atteints d’arthrose du genou. L’entreprise a déposé un amendement à une demande de nouveau médicament expérimental (IND) auprès de la FDA, une étape cruciale pour obtenir l’autorisation de mener l’essai clinique de phase III.
Selon Edward Ahn, PDG de MEDIPOST Inc., cette soumission représente une avancée significative pour le programme clinique de l’entreprise aux États-Unis :
« La soumission de cet amendement à l’IND marque une étape importante vers l’avancement de notre programme clinique aux États-Unis. L’arthrose du genou continue de faire peser un fardeau important sur les patients, avec des options de traitement limitées pour traiter la maladie sous-jacente. Grâce à cette étude, notre objectif est de générer des preuves cliniques rigoureuses qui pourraient soutenir une nouvelle approche thérapeutique pour les personnes vivant avec cette maladie. »
L’essai clinique de phase III permettra d’évaluer l’efficacité et la sécurité de la thérapie cellulaire sur un nombre plus important de patients. Si les résultats sont positifs, cette nouvelle approche thérapeutique pourrait offrir une alternative prometteuse aux traitements existants pour l’arthrose du genou et améliorer significativement la qualité de vie des personnes atteintes.
Edward Ahn a également souligné l’engagement à long terme de MEDIPOST envers la recherche et le développement de thérapies innovantes :
« Le dépôt d’un amendement à l’IND reflète notre engagement à long terme à faire progresser la science qui a le potentiel de faire une différence significative pour les patients. »