Publié le 2025-10-10 09:48:00. Des chercheurs de l’Erasmus MC ont identifié dans le sang un biomarqueur capable de prédire la vitesse de progression de la maladie de Parkinson. Cette découverte promet une meilleure stratification des patients et des essais cliniques plus ciblés.
- Une substance sanguine identifiée peut prédire l’évolution de la maladie de Parkinson sur 36 mois.
- Ce biomarqueur est lié à des défauts dans la réparation de l’ADN, un mécanisme clé du vieillissement.
- La découverte pourrait mener à des traitements plus personnalisés et à une meilleure gestion des symptômes.
La maladie de Parkinson (MP) est une affection neurodégénérative progressive affectant le système nerveux et s’aggravant avec le temps. Elle se caractérise principalement par une atteinte des neurones dopaminergiques. Les symptômes moteurs, tels que les tremblements, la rigidité musculaire, le ralentissement des mouvements (bradykinésie), et les problèmes d’équilibre, apparaissent généralement de manière graduelle. Des manifestations non motrices, incluant des troubles de l’humeur, du sommeil ou cognitifs, peuvent également survenir. Bien qu’il n’existe pas de remède définitif, des traitements visent à soulager ces symptômes.
Le vieillissement constitue le principal facteur de risque de la maladie de Parkinson, et l’accumulation de dommages à l’ADN est intrinsèquement liée à ce processus. Il est observé que les patients atteints de la maladie de Parkinson présentent souvent des capacités de réparation de l’ADN diminuées par rapport à des individus sains du même âge. Cette corrélation est d’autant plus significative que le dommage progressif de l’ADN est considéré comme une cause fondamentale du déclin fonctionnel et des maladies associées à l’âge.
Une avancée majeure de l’Erasmus MC
L’équipe de recherche de l’Erasmus MC a exploré une large base de données de patients, fournie par la Michael J. Fox Foundation. Leurs travaux ont révélé que les patients présentant certaines anomalies dans les mécanismes de réparation de l’ADN développaient des symptômes de Parkinson plus sévères après une période de trois ans. Le chercheur principal, Pier Mastroberardino, a souligné l’importance de pouvoir anticiper l’évolution de la maladie. Selon lui, cette prévisibilité apporterait une sérénité accrue aux patients et aux médecins, permettant d’élaborer des stratégies thérapeutiques plus adaptées.
L’étude s’est appuyée sur l’analyse de données d’expression génique longitudinales, issues d’échantillons sanguins prélevés auprès de 484 patients atteints de la maladie de Parkinson et de 187 témoins sains. Ces participants ont été suivis sur une période de 36 mois, avec des évaluations réalisées lors d’une visite initiale puis 3 ans plus tard. L’analyse a mis en évidence une dérégulation des voies impliquées dans le traitement de l’ARN chez les patients parkinsoniens par rapport aux témoins. Plus particulièrement, une diminution de l’expression des gènes liés à la réparation de l’ADN a été observée dès la visite initiale, et cette anomalie était corrélée à une aggravation plus marquée des symptômes moteurs au cours des 36 mois de suivi.
Le potentiel d’une prise en charge personnalisée
L’identification de ce biomarqueur ouvre des perspectives considérables pour la gestion de la maladie de Parkinson. Actuellement, le traitement principal repose sur la substitution de la dopamine, un neurotransmetteur essentiel, mais cette approche peut engendrer des effets secondaires tels que la dyskinésie. En étant capable de prédire la progression de la maladie, les cliniciens pourront prendre des décisions thérapeutiques plus éclairées, notamment concernant le moment et les modalités d’administration de la dopamine, afin de minimiser ces effets indésirables. Mastroberardino insiste sur le fait que connaître l’évolution probable de la maladie trois ans à l’avance permettrait d’instaurer un suivi beaucoup plus personnalisé. Théoriquement, une simple prise de sang initiale pourrait suffire à déterminer le pronostic de la maladie de Parkinson.