Home Santé Johnson & Johnson reçoit une approbation supplémentaire de la FDA pour « l’injection sous-cutanée de Darzalex » dans le traitement du myélome multiple asymptomatique à haut risque

Johnson & Johnson reçoit une approbation supplémentaire de la FDA pour « l’injection sous-cutanée de Darzalex » dans le traitement du myélome multiple asymptomatique à haut risque

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L’annonce des résultats de l’étude AQUILA, qui se tiendra le 8 décembre 2024, approche, offrant un aperçu des effets secondaires potentiels observés lors des investigations cliniques.

Parmi les réactions indésirables les plus fréquemment signalées par les participants, les experts ont notamment identifié des infections des voies respiratoires supérieures. Des douleurs d’ordre musculo-squelettique ont également été rapportées, tout comme des épisodes de fatigue et des troubles gastro-intestinaux, à l’instar de la diarrhée. D’autres manifestations incluent des éruptions cutanées, des perturbations du sommeil et des atteintes de la sphère nerveuse périphérique sous la forme de neuropathies sensorielles. Enfin, des réactions locales au site d’injection ont constitué un autre effet secondaire régulièrement constaté.

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